مسیر فعال: هر دوزمان مطالعه: ۱۳ دقیقهبازبینی: متخصص اورولوژیبهروزرسانی: ۱۴۰۴/۰۴
در یک نگاه
کلیه نعلاسبی یعنی دو کلیه از پایین به هم چسبیدهاند و یک تکه بافت آنها را مثل پل به هم وصل کرده است.
این ناهنجاری از بدو تولد وجود دارد و شایعترین نوع بههمچسبیدگی کلیههاست؛ بیشتر افراد سالها بدون هیچ علامتی زندگی میکنند.
خطر سنگ کلیه، عفونت ادراری و تنگی مسیر خروج ادرار در این افراد کمی بیشتر از حالت عادی است.
تشخیص معمولاً اتفاقی است؛ در سونوگرافی یا سیتیاسکنی که برای دلیل دیگری گرفته شده، دیده میشود.
اگر علامت یا عارضهای نباشد، درمان خاصی لازم نیست و فقط پیگیری دورهای با سونوگرافی کافی است.
۰۱ علائم کلیه نعلاسبی چیست؟
۰۱در بیشتر افراد هیچ علامتی وجود ندارد و کلیه نعلاسبی بهطور اتفاقی، طی یک سونوگرافی یا تصویربرداری دیگر، کشف میشود.
۰۲برخی افراد درد خفیف و مبهمی دور ناف یا وسط شکم دارند که با تغییر وضعیت بدن کمی جابهجا یا بیشتر میشود.
۰۳اگر سنگ یا تنگی مسیر ادرار پیش بیاید، درد شدید و موجدار پهلو همراه با تهوع بروز میکند.
۰۴عفونت ادراری در این افراد بیشتر عود میکند و معمولاً با تب، سوزش ادرار و تکرر ادرار همراه است.
۰۵خون در ادرار گاهی دیده میشود، بهخصوص همزمان با سنگ یا عفونت.
۰۶در کودکان، تودهای در وسط شکم یا عفونت ادراری مکرر گاهی نخستین نشانهای است که بیماری را آشکار میکند.
۰۲ چرا کلیه نعلاسبی ایجاد میشود؟
۰۱کلیه نعلاسبی یک ناهنجاری مادرزادی است؛ در هفتههای اول بارداری، در مسیر بالا رفتنِ کلیههای جنین به جای طبیعی خود، دو کلیه از پایین به هم میچسبند.
۰۲علت دقیق آن روشن نیست؛ ترکیبی از زمینهٔ ژنتیکی و اتفاقات تصادفی دوران جنینی نقش دارد.
۰۳در برخی سندرمهای ژنتیکی، مثل سندرم ترنر در دختران، احتمال کلیه نعلاسبی بیشتر از حد معمول است.
۰۴این ناهنجاری مسری یا عفونی نیست و ربطی به رفتار یا سبک زندگی مادر در دوران بارداری ندارد.
۰۵در کودکان مبتلا، پزشک معمولاً برای ناهنجاریهای همراه در قلب، ستون فقرات یا دستگاه تناسلی هم بررسی میکند.
نشانههای خطر — فوری به پزشک مراجعه کنید
تب و لرز همراه با درد پهلو یا دلدرد شدید، بهخصوص اگر ادرار کم یا بدبو شده باشد؛ در این حالت با اورژانس تماس بگیرید.
درد ناگهانی و شدید پهلو یا شکم که با مسکن معمولی کم نمیشود.
خون پررنگ یا لخته در ادرار.
کاهش چشمگیر حجم ادرار یا قطع کامل دفع ادرار؛ این وضعیت فوریتی پزشکی است، بیدرنگ با اورژانس تماس بگیرید.
ضربه یا تصادف شدید به شکم یا پهلو؛ این کلیه نسبت به کلیهٔ عادی کمی جلوتر و پایینتر قرار دارد و آسیبپذیرتر است، پس بعد از هر ضربهٔ جدی حتماً به پزشک مراجعه کنید.
تهوع و استفراغ مداوم همراه با درد شدید شکم.
۰۳ کلیه نعلاسبی چه درمانی دارد؟
۰۱اگر کلیه نعلاسبی بدون علامت و بدون عارضه باشد، نیازی به درمان خاصی نیست و فقط پیگیری دورهای کافی است.
۰۲در عفونت ادراری، پزشک بر اساس کشت ادرار آنتیبیوتیک مناسب تجویز میکند و در عفونتهای مکرر، علت زمینهای مثل تنگی مسیر ادرار یا برگشت ادرار از مثانه به کلیه را بررسی میکند.
۰۳برای سنگ کلیه، بسته به اندازه و محل آن، از پیگیری ساده تا سنگشکنی یا عمل با دوربین باریک برای خارج کردن سنگ استفاده میشود.
۰۴اگر مسیر خروج ادرار از کلیه تنگ یا مسدود باشد، عمل ترمیمی برای بازکردن همان مسیر انجام میشود؛ در این عمل معمولاً نیازی به جدا کردن دو کلیه از هم نیست.
۰۵در بیشتر موارد، تکه بافتی که دو کلیه را وصل کرده دستنخورده میماند و فقط همان مشکلِ ایجادشده درمان میشود.
۰۶اگر بیمار به هر دلیل نیاز به عمل شکمی یا عروقی در همان ناحیه پیدا کند، باید پزشک را از وجود کلیه نعلاسبی مطلع کند، چون رگهای این کلیه غیرعادی و گاهی چندتایی است.
۰۴ چطور از عوارض کلیه نعلاسبی پیشگیری کنیم؟
۰۱چون کلیه نعلاسبی از بدو تولد وجود دارد، راهی برای پیشگیری از خودِ آن وجود ندارد.
۰۲نوشیدن آب کافی در طول روز، خطر سنگسازی و رکود ادرار را کم میکند.
۰۳اگر این ناهنجاری را دارید، سونوگرافی دورهای کلیه طبق نظر پزشک میتواند مشکلات را پیش از بروز علامت نشان دهد.
۰۴علائم عفونت ادراری را جدی بگیرید و دورهٔ دارو را کامل کنید تا عفونت مزمن یا عودکننده نشود.
۰۵در ورزشهای برخوردی یا فعالیتهای پرخطر، از محافظ شکم و کمر استفاده کنید؛ این کلیه در برابر ضربه آسیبپذیرتر است.
۰۶در کودکان مبتلا، پیگیری منظم با پزشک متخصص کلیه و مجاری ادراری کمک میکند تا مشکلات همراه زودتر شناسایی شود.
۰۶ پرسشهای پرتکرار
آیا کلیه نعلاسبی خطرناک است؟
در بیشتر افراد نه. خودِ کلیه نعلاسبی بیماری خطرناکی نیست و عملکرد کلیه معمولاً طبیعی است؛ فقط خطر سنگ، عفونت و تنگی مسیر ادرار کمی بیشتر از حد معمول است.
کلیه نعلاسبی چطور تشخیص داده میشود؟
اغلب اتفاقی، در سونوگرافی یا سیتیاسکنی که برای دلیل دیگری گرفته شده، دیده میشود؛ گاهی در سونوگرافی دوران بارداری هم مشخص میشود.
آیا کلیه نعلاسبی نیاز به عمل جراحی دارد؟
نه معمولاً. جراحی فقط وقتی لازم میشود که عارضهای مثل تنگی شدید مسیر ادرار، سنگ بزرگ یا عفونت مکرر پیش بیاید.
آیا کلیه نعلاسبی ارثی است؟
معمولاً موردی و اتفاقی است، نه یک بیماری سادهٔ ارثی؛ با این حال در برخی سندرمهای ژنتیکی کمی بیشتر دیده میشود.
فرد مبتلا به کلیه نعلاسبی چه مراقبتی لازم دارد؟
آب کافی بنوشد، به علائم عفونت یا سنگ توجه کند و طبق نظر پزشک سونوگرافی دورهای انجام دهد؛ در فعالیتهای پرخطر هم بهتر است از ناحیهٔ شکم محافظت کند.
آیا بارداری در کلیه نعلاسبی مشکلساز است؟
بیشتر خانمهای مبتلا بارداری طبیعی دارند؛ چون خطر عفونت ادراری کمی بیشتر است، پیگیری آزمایش ادرار در دوران بارداری اهمیت بیشتری پیدا میکند.
خلاصهٔ بالینی
کلیه نعلاسبی شایعترین آنومالی جوشخوردگی کلیههاست: دو کلیه از قطب تحتانی توسط یک نوار بافتی (ایسموس) — معمولاً جلوی آئورت و ورید اجوف، در حدود سطح L3-L4 — به هم متصل میشوند؛ این اتصال صعود طبیعی کلیه را در میانهٔ راه متوقف میکند و روتیشن آن را ناقص میگذارد. اکثر بیماران بدون علامتاند و تشخیص اتفاقی است، اما ریسک هماچوری، عفونت ادراری مکرر، سنگ و انسداد UPJ نسبت به کلیهٔ طبیعی بالاتر است. آناتومی عروقی آبرانت — اغلب چند شریان کلیوی بهجای یک شریان — در اکثر بیماران دیده میشود و پیش از هر مداخلهٔ جراحی یا اندویورولوژیک باید با ایمیجینگ دقیق مشخص شود.
۰۱ تشخیص و ارزیابی کلیه نعلاسبی
۰۱شرححال و معاینه: اکثر بیماران بدون علامتاند؛ در بیمار علامتدار، درد مبهم دور ناف یا فلانک، هماچوری، کولیک کلیوی یا سابقهٔ UTI مکرر را جویا شوید. در کودک، تودهٔ خطوسط شکم یا UTI فبریل مکرر مطرحکننده است.
۰۲آنالیز ادرار (U/A) و کشت ادرار برای بررسی عفونت و هماچوری؛ در UTI مکرر یا فبریل کودک، بررسی رفلاکس ضروری است.
۰۳سونوگرافی کلیه، ابزار خط اول: کلیهها پایینتر و نزدیکتر به خط وسط از حد طبیعی، محور طولی دو کلیه بهجای موازی معمول به هم متمایل، و ایسموس جلوی عروق بزرگ قابلمشاهده است؛ کالیسها و پلویس ممکن است در آرایش غیرعادی دیده شوند.
۰۴CT یوروگرافی یا MR یوروگرافی برای تعیین دقیق آناتومی، شمارش عروق کلیوی آبرانت (اغلب چندگانه؛ منشأ از آئورت، ایلیاک یا IMA)، ارزیابی سنگ، هیدرونفروز و انسداد UPJ؛ پیش از هر برنامهریزی جراحی یا اندویورولوژیک الزامی است.
۰۵اسکن رادیونوکلئید دیورتیک (MAG3 یا DTPA) برای افتراق انسداد واقعی UPJ از استاز صرفاً آناتومیک، و برای تعیین فانکشن دیفرانسیل هر واحد کلیوی.
۰۶در شک بالینی به رفلاکس یا عفونت ادراری مکرر بدون علت مشخص دیگر، سیستویورتروگرافی حین دفع ادرار (VCUG) در نظر گرفته شود.
۰۷در کودک تازهتشخیص، غربالگری آنومالیهای همراه ضروری است: اکوی قلب، ایمیجینگ ستون فقرات، و در دختر با استیگمای ترنر، کاریوتایپ؛ ویژگیهای VACTERL یا تریزومی را هم در نظر بگیرید.
۰۸تشخیص افتراقی: سایر آنومالیهای فیوژن و اکتوپی کلیه، پیلونفریت، و در کودکان بزرگتر، آپاندیسیت بهعنوان علت درد شکم.
۰۲ درمان و مدیریت کلیه نعلاسبی طبق گایدلاین
۰۱در بیمار بدون علامت و بدون عارضه، مداخله لازم نیست؛ فقط فالوآپ دورهای با سونوگرافی — فاصله بر اساس سن و یافتههای پایه فردیسازی میشود — برای رصد هیدرونفروز، سنگ یا افت عملکرد کلیه کافی است.
۰۲UTI طبق نتیجهٔ کشت با آنتیبیوتیک هدفمند درمان شود؛ در عفونت مکرر یا فبریل کودک، رفلاکس و انسداد باید بررسی شود.
۰۳انسداد UPJ تأییدشده با اسکن دیورتیک: پیلوپلاستی (ترجیحاً لاپاروسکوپیک یا رباتیک) با لحاظکردن عروق آبرانت در برنامهریزی پرهآپ؛ دیویژن ایسموس فقط در موارد منتخب لازم است، نه بهصورت روتین.
۰۴سنگ کلیه: ESWL به دلیل موقعیت آنترومدیال و مالروتیشن پلویس معمولاً کلیرنس پایینتری دارد؛ یورتروسکوپی برای بار سنگی کم تا متوسط ارجح است؛ PCNL برای بار سنگی بالا مؤثر است، اما دسترسی پوستی به دلیل موقعیت پایینتر کلیه و مجاورت کولون نیازمند برنامهریزی دقیق با CT پیش از عمل و گاهی پوزیشن اختصاصی است.
۰۵توده کلیوی جدید (ریسک تومور ویلمز در کودک و احتمالاً RCC در بزرگسال کمی بالاتر از جمعیت عمومی است) با CT یا MRI مشخصهیابی میشود؛ بیوپسی یا رزکسیون نفروناسپرینگ بر اساس یافتهها و سن بیمار تصمیمگیری میشود.
۰۶پیش از هر جراحی رتروپریتونئال یا عروقی مجاور (مثلاً ترمیم آنوریسم آئورت)، تیم جراحی باید از وجود کلیه نعلاسبی و آناتومی عروقی آبرانت آن مطلع شود تا ریسک خونریزی حین عمل کم شود.
۰۷کودک تازهتشخیص را برای فالوآپ ساختاریافته و بررسی آنومالیهای همراه به اورولوژی اطفال ارجاع دهید.
۰۸در بزرگسال بدون علامتی که اتفاقی کشف شده، دربارهٔ ریسک ترومای کلیوی (موقعیت آنترومدیال و پوشش کمتر توسط قفسهٔ سینه) و لزوم احتیاط در ورزشهای برخوردی توضیح دهید.
۰۹اگر یافتهٔ همراه مطرحکنندهٔ سندرم ژنتیکی بود، ارجاع به ژنتیک را در نظر بگیرید.
پرچمهای قرمز بالینی
انسداد همراه با تب، لرز، پیوری یا شواهد سپسیس — تخلیهٔ فوری با استنت حالبی (دبلجی) یا نفروستومی و شروع آنتیبیوتیک وریدی.
آنوری یا افت حاد عملکرد کلیه؛ چون دو واحد کلیوی در یک ارگان به هم متصلاند، انسداد میتواند هر دو طرف را همزمان درگیر کند، پس باید از رتانسیون حاد ادرار به علل دیگر افتراق داده شود.
هماچوری ماکروسکوپیک با لخته یا افت همودینامیک.
تروما به شکم یا فلانک با شک به آسیب کلیوی؛ به دلیل موقعیت آنترومدیال و پایینتر، ریسک آسیب در ترومای بلانت بیشتر از کلیهٔ طبیعی است.
کولیک کلیوی مقاوم به مسکن یا همراه با علائم انسداد پیشرونده.
تودهٔ شکمی خطوسط جدید یا رشد سریع در کودک؛ شک به تومور ویلمز باید فوراً با ایمیجینگ بررسی شود.
۰۳ نکات کلیدی بالینی و شواهد
۰۱گایدلاین EAU بر ارزیابی کامل آناتومی عروقی با CT یا MR یوروگرافی، پیش از هر مداخلهٔ اندویورولوژیک یا جراحی باز در کلیه نعلاسبی، تأکید دارد؛ چون شریانهای آبرانت در اکثریت بیماران وجود دارند.
۰۲در انسداد UPJ همراه کلیه نعلاسبی، پیلوپلاستی دیسمبرد یا نسخههای اصلاحشدهٔ آن با احتساب آناتومی غیرمعمول پروگنوز خوبی دارد؛ دیویژن ایسموس روتین توصیه نمیشود.
۰۳ریسک تومور ویلمز در کودکان با کلیه نعلاسبی نسبت به جمعیت عمومی بالاتر گزارش شده؛ توده جدید یا رشد سریع باید بیدرنگ تصویربرداری شود.
۰۴کلیرنس سنگ پس از ESWL در کلیه نعلاسبی، به دلیل مالروتیشن پلویس و استاز نسبی، پایینتر از کلیهٔ طبیعی است؛ یورتروسکوپی و PCNL با برنامهریزی دقیق دسترسی جایگزینهای مؤثرتریاند.
۰۵فاصلهٔ فالوآپ تصویربرداری در بیمار بدون علامت بهصورت یکسان استاندارد نشده؛ اغلب گایدلاینها آن را بر اساس یافتههای پایه — هیدرونفروز خفیف، رفلاکس یا سنگ — فردیسازی میکنند.
منابع
گایدلاین EAU دربارهٔ آنومالیهای کلیه و مجاری ادراری
گایدلاین AUA دربارهٔ سنگهای ادراری
گایدلاین NICE دربارهٔ ارزیابی هماچوری و عفونت ادراری